悦康药业YKYY017雾化吸入剂新适应症获国家药品监督管理局临床试验批准

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悦康药业YKYY017雾化吸入剂新适应症获国家药品监督管理局临床试验批准

(来源:悦康药业YOUCARE)

近日,悦康药业集团股份有限公司获得国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的关于同意YKYY017雾化吸入剂用于治疗和预防人冠状病毒OC43(HCoV-OC43)相关的呼吸道感染的《药物临床试验批准通知书》

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关于人冠状病毒OC43(HCoV-OC43)

人冠状病毒(HCoV)是常见的人类呼吸道病毒,其中HCoV-OC43属于亚属之一,HCoV-OC43自分离出来后,已在全球范围内持续流行,是引起人类呼吸道感染的主要病原体之一。该病毒呈现周期性流行高峰,主要通过呼吸道飞沫和人与人接触传播。感染后在免疫功能低下个体及婴幼儿、老年人群中,可能引发严重下呼吸道感染甚至死亡。

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关于YKYY017雾化吸入剂

新型脂肽YKYY017公司与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的一种由43个氨基酸组成的多肽类化合物,属于最新一代冠状病毒膜融合抑制剂。其基于冠状病毒S2亚基的七肽重复域2HR2)序列设计,作用冠状病毒S蛋白S2亚基HR1区。通过与病毒HR1区竞争性结合,YKYY017可抑制病毒的HR1HR2结构域之间同源六螺旋束(6-HB)结构的形成,阻断病毒与宿主细胞的融合过程,发挥抗病毒活性由于HR1区在多种冠状病毒中高度保守,该作用机制赋予YKYY017SARS-CoV-2HCoV-OC43多种冠状病毒的广谱抑制活性

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临床价值及应用前景

此前该品种已获中国、美国、澳大利亚用于预防和治疗新型冠状病毒感染的临床批件,以及美国用于预防与治疗冠状病毒相关的呼吸道感染的临床批件;其中,针对新型冠状病毒感染的临床II/III期研究正在稳步推进中。本次新增治疗和预防HCoV-OC43相关的呼吸道感染适应症,标志着管线布局从单一病毒向重要呼吸道病毒谱全面拓展,以期实现广谱冠状病毒呼吸道感染全场景覆盖,易感人群提供更全面的防治选择。

来源 | 悦康药业集团公告

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