净利润超8000万!携原班人马再闯IPO,又终止!

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净利润超8000万!携原班人马再闯IPO,又终止!

(来源:IPO上市实务)

8月27日,上海延安医药洋浦股份有限公司(以下简称“延安医药”)公告显示,基于公司自身业务 发展方向及战略规划考虑,公司拟终止向不特定合格投资者公开发行股票并在 北京证券交易所上市事项并撤回相关申请文件。

延安医药申请上市曾于2023年9月27日获北交所受理,经过2轮问询回复,2024年9月13日主动撤回申请文件,2024年10月18日被北交所终止审核,2025年12月31日重新申报北交所上市获受理。

上海延安医药洋浦股份有限公司(“延安医药”)是一家集研发、生产、销售于一体的综合性医药企业,业务涵盖药品制剂、原料药及医药中间体。截至2026年6月,公司持有药品制剂批准文号35个、原料药批准 文号9个及发明专利17项,产品覆盖糖尿病、皮肤科、消化科、抗感染等多个治疗领 域,主要制剂品种包括格列齐特缓释片、复方倍氯米松樟脑乳膏、奥美拉唑肠溶胶囊、 诺氟沙星胶囊等,原料药及中间体产品主要有麝香草酚等。

根据国家组织集采药品协议期满品种接续采购办公室2026年2月公布的中选结 果,公司格列齐特缓释片及诺氟沙星胶囊中选本次接续采购。公司中选集采的品种数量 有限,但集采引发的全市场价格联动效应及渠道格局调整,对公司部分产品销售仍产生 一定影响。

公司销售的部分产品通过第三方合作的模式进行生产,公司将主要原材料提供给合作生产企业进行加工,生产企业根据公司的采购计划与公司共同协商排产,并负责生产和产品质量控制,产成品由公司购回并对外销售。

2022年至2025年6月底,公司与第三方合作生产的产品有奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸二甲双胍片、那可丁和盐酸甲氧那明,上述产品对外销售累计产生的收入分别为6,677.23万元、11,113.60万元、13,685.71和4,617.59万元,占公司主营业务收入的比例分别为20.68%、25.85%、29.51%和21.06%。

主要财务数据和财务指标

发行人2023年度和2024年度归属于母公司所有者的净利润(以归属于母公司所有者扣除非经常性损益前后净利润孰低为准)分别为7,366.10万元和8,046.34万元。

根据公司2025年报显示,公司实现营业收入4.82亿元,同比增加3.16%,归属于挂牌公司股东的扣除非经常性损益后的净利润6515.15万元,同比减少19.03%。

2026年上半年,公司实现营业收入1.85亿元,同比减少15.74%,归属于挂牌公司股东的扣除非经常性损益后的净利润1629.55万元,同比减少47.72%。

发行人按照《北京证券交易所股票上市规则》第2.1.3条第(一)款所规定的市值及财务指标申请公开发行股票并在北京证券交易所上市,即:“预计市值不低于2亿元,最近两年净利润均不低于1,500万元且加权平均净资产收益率平均不低于8%,或者最近一年净利润不低于2,500万元且加权平均净资产收益率不低于8%”。

募集资金运用

本次公开发行股票所募集的资金扣除相关发行费用后,拟投资于以下项目:

2026年1月29日,北交所进行了首轮问询,截止发稿,发行人还未进行回复。

问题3.关于生产经营合规性

根据申请文件:(1)公司经营范围包含医疗器械生产、化妆品生产、保健食品生产等内容。

(2)公司部分药品生产许可证生产地址位于“受托方:湖北省天门市天岳大道特 1号”。

(3)延安药业的药品生产许可证有效期限现已届满,公司及子公司部分原辅料备案登记未披露药品批准文号。

(4)公司的原料药及中间体生产属于重污染行业,片剂产品2023年的产能利用率为127.71%。公司生产过程中涉及产生危废,排污许可证等资质未完整覆盖报告期。

(5)部分子公司租赁的生产经营房产未取得房产证。

问题5.经营业绩稳定性及期后业绩下滑风险

根据申请文件及公开信息:(1)报告期各期,公司净利润分别为 4,934.55 万元、6,822.41 万元、8,444.52 万元和2,957.21 万元,2025 年 1-6 月净利润同比下降48.02%。

( 2)公司主要产品格列齐特缓释片药品上市许可持有人系 2023年由关联方天津君安变更至延安药业名下。2025 年 1-6 月,公司格列齐特缓释片的销售数量及单价均呈下降趋势。

(3)长兴制药为发行人2023年和2024年第一大客户。公司主要向长兴制药销售那可丁及盐酸甲氧那明,同时公司向长兴制药采购其生产的复方甲氧那明胶囊。2025年1-6月,公司那可丁原料药、盐酸甲氧那明售价及销量均出现下滑。

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